В Липецкой области 131 человек борется с редкими заболеваниями, и больше половины из них – дети до 17 лет. Депутаты областного Совета обсудили на заседании социального комитета 19 сентября, как улучшить медицинскую помощь таким пациентам, сообщили в пресс-службе Липецкого облсовета.
Лечение орфанных болезней обходится региону недешево. С начала года областная казна потратила на специальные лекарства и питание для таких больных более 144 миллионов рублей. После корректировки бюджета власти выделят дополнительно 150 миллионов на лекарственное обеспечение липчан с редкими диагнозами.
Председатель социального комитета Лариса Ксенофонтова сообщила, что в Липецке может появиться Центр редких заболеваний. Его разместят в отремонтированном старом корпусе перинатального центра. Депутаты также предложили активнее работать с федеральными властями, чтобы переложить часть расходов на лекарства с областного на федеральный бюджет.
